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因諾惟康
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InnoVec Biotherapeutics Inc.

北京因諾惟康醫(yī)藥科技有限公司

　　因諾惟康（InnoVecBio）是一家致力于基因治療遞送載體和藥物開(kāi)發(fā)的公司。

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技術(shù)和產(chǎn)品

 

技術(shù)


遞送技術(shù)是基因治療的基礎(chǔ)。缺乏精準(zhǔn)高效安全的遞送工具是基因治療領(lǐng)域的瓶頸。因諾惟康致力于解決所有組織和器官的基因遞送問(wèn)題。

產(chǎn)品


因諾惟康在原創(chuàng)的遞送技術(shù)上開(kāi)發(fā)”Best in Class”和”First in Class”的產(chǎn)品。

技術(shù)
產(chǎn)品

新聞動(dòng)態(tài)

一家從事基因治療技術(shù)和產(chǎn)品研發(fā)的公司

因諾惟康榮獲博士后科研工作站資質(zhì) 2024-12-23 15:15:00
2024年12月12日，北京因諾惟康醫(yī)藥科技有限公司成功獲批設(shè)立博士后科研工作站，完成揭牌儀式。因諾惟康將依托這一平臺(tái)加大對(duì)博士后人才的培養(yǎng)力度，持續(xù)推動(dòng)產(chǎn)學(xué)研深度融合，打造創(chuàng)新型科研團(tuán)隊(duì)，積極探索基因治療藥領(lǐng)域亟需解決的“卡脖子”問(wèn)題。
IVB102注射液獲國(guó)內(nèi)首個(gè)X連鎖的視網(wǎng)膜劈裂癥（XLRS）臨床試驗(yàn)批件 2024-12-09 09:32:00
2024年12月8日，因諾惟康IVB102注射液獲得美國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的臨床試驗(yàn)許可；該產(chǎn)品已在北京協(xié)和醫(yī)院完成IIT臨床研究入組。IVB102基于因諾惟康玻璃體內(nèi)給藥載體平臺(tái)和優(yōu)秀的IIT數(shù)據(jù)獲得FDA的IND許可。
因諾惟康IVB103注射液獲得CDE臨床許可 2024-10-16 10:18:00
2024年10月15日，因諾惟康IVB103注射液獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審評(píng)中心（CDE）的臨床許可；該產(chǎn)品已于7月獲得FDA的IND許可。
因諾惟康IVB105獲得FDA罕見(jiàn)病藥物資格認(rèn)定 2024-09-27 09:12:19
2024年9月26日，繼獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予兒科罕見(jiàn)病藥物資格（RPDD）認(rèn)定之后，因諾惟康IVB105注射液獲得罕見(jiàn)病藥物資格(ODD)認(rèn)定。
全球首個(gè)！ 因諾惟康聯(lián)合北京協(xié)和醫(yī)院研發(fā)的RDH12相關(guān)視網(wǎng)膜病變基因治療藥物臨床研究啟動(dòng) 2024-09-25 10:07:00
2024年9月20日，北京協(xié)和醫(yī)院牽頭研發(fā)的基因治療藥物PUMCH-E101注射液臨床研究順利啟動(dòng)，評(píng)估玻璃體腔注射給藥對(duì)RDH12基因變異相關(guān)的視網(wǎng)膜疾病患者的安全性、耐受性和初步有效性。這是全球首個(gè)針對(duì)RDH12相關(guān)視網(wǎng)膜病變的臨床研究。因諾惟康為PUMCH-E101提供了載體技術(shù)。
因諾惟康IVB105獲得兒科罕見(jiàn)病藥物資格認(rèn)定：光遺傳學(xué)治療眼睛失明 2024-09-14 09:36:00
2024年9月13日，因諾惟康IVB105注射液獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予的兒科罕見(jiàn)病藥物資格認(rèn)定（RPDD），是因諾惟康第二款自主研發(fā)并獲得RPDD的基因治療藥物。
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23 2024-12

因諾惟康榮獲博士后科研工作站資質(zhì)

2024年12月12日，北京因諾惟康醫(yī)藥科技有限公司成功獲批設(shè)立博士后科研工作站，完成揭牌儀式。因諾惟康將依托這一平臺(tái)加大對(duì)博士后人才的培養(yǎng)力度，持續(xù)推動(dòng)產(chǎn)學(xué)研深度融合，打造創(chuàng)新型科研團(tuán)隊(duì)，積極探索基因治療藥領(lǐng)域亟需解決的“卡脖子”問(wèn)題。
09 2024-12

IVB102注射液獲國(guó)內(nèi)首個(gè)X連鎖的視網(wǎng)膜劈裂癥（XLRS）臨床試驗(yàn)批件

2024年12月8日，因諾惟康IVB102注射液獲得美國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的臨床試驗(yàn)許可；該產(chǎn)品已在北京協(xié)和醫(yī)院完成IIT臨床研究入組。IVB102基于因諾惟康玻璃體內(nèi)給藥載體平臺(tái)和優(yōu)秀的IIT數(shù)據(jù)獲得FDA的IND許可。
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因諾惟康IVB103注射液獲得CDE臨床許可

2024年10月15日，因諾惟康IVB103注射液獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審評(píng)中心（CDE）的臨床許可；該產(chǎn)品已于7月獲得FDA的IND許可。
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